terça-feira, 16 de novembro de 2010

Carta enviada ao Senado...


Tenho meu filho Gabriel Albrecht que tem lúpus,foi descoberto ano passado,ele fez 13 anos.Fui procurar auxílio na prefeitura,onde ele recebeu alguma medicação,sendo que foi as medicações mais baratas,as mais caras nunca consegui,não consegui nem uma ajuda de custo,(Tenho 2 pedágios,ida e volta p pagar) para sua hemodiálise,que realiza desde o começo deste ano(HSVP),antes(agosto)começou com a diálise peritonial,como o caso agravou e ele ficou na CTI por quase 3 meses,passou p hemodiálise.

Fui procurar algum amparo legal,mais pra minha surpresa,como meu filho "não tem 16 anos",não existe amparo algum.No INSS me informaram que para encostá-lo só com 16 anos.Porém,como no caso de LÚPUS que é uma doença,muita complicada e de período indefinido,fica difícil conseguirmos dispor de todo aparato que ele necessita e deveria ter por lei e pelo seu país.

Fica aqui meu relato de mãe,ao ver o sofrimento de seu filho,a minha "indignação" e meu apelo aos senhores,pois continuo a acreditar no meu País e na atuação séria e comprometida de seus governantes,pois no projeto "Incluir o lúpus e a epilepsia entre as doenças que fazem jus aos direitos e benefícios dos que tratam.

PROJETO DE LEI DO SENADO Nº 293, DE 2009;

DEVERIA TER COM QUE FOSSE EXTINTA A FAIXA ETÁRIA DESSA DOENÇA ,PARA QUE OS PORTADORES TENHAM O EXEMPLO DO GOVERNO NESSA QUESTÃO TÃO ABRANGENTE E DE NÍVEL MUNDIAL ALARMANTE;DE AMPARO,HUMANIDADE E CLAREZA DA QUAL A SITUAÇÃO NECESSITA.


 

Att.

Carla  Albrecht.

2 comentários:

  1. Olá,

    Como estão as coisas?
    cá é totalmente comparticipada...

    Tudo de bom!

    ResponderExcluir
  2. Olá!
    Passei por uma semana passada difícil,gabi estava internado e ficou uma semana no hospital...
    mas GRAÇAS A DEUS ESTÁ BEM...
    Abraço!

    ResponderExcluir